“怎么说”杨铭虚心求教。
赵明华拿起了密封袋，里面都是仿制药品“这些的原研药并没有上市，也就意味着我们要做的是原研药的工作，我们只能走新药路线。”
一项新药从研制到上市，需要十几年，几十亿杨铭问了“在我们的政策里，快的需要多久”
“再快也要四五年。”赵明华说，“三期临床肯定少不了，一年一期都要轮三年，之后食药监审批，别家企业卡流程能卡三年，我们是新药或许能直接审，但也不会短，上市后还要有第四期临床花费也要十亿以上”
“钱不是问题，就是时间”杨铭挠头了，原计划一两年，但问题是他真的编不出这是仿制药的理由。
这解酒药根本没有在任何一个国家上市，没法对比，更没法进行仿制药一致性评价，这就是百分百的新药。
作为几乎没有研发新药能力的国内药企，能够研发一项新要的面子，是大上天的，但企业也是需要效益的
赵明华排忧解难了“我也考虑到了公司的现状，我就觉得杨总，为什么不把类别再划分呢比如降低疗效到符合保健食品标准，而药品临床继续运作。”
“药品和食品差距挺大的吧”杨铭没想过这点。
赵明华说“把效果降低，比如只有原研药的一两成效果，用其它非药品的方案来取代，但取得近似的效果，即便只有一成，在市场上也是没有对手的。”
“而且食品审批就容易多了，新政策出来后，个月就能通过，并且保健食品不限于药店，它可以摆到超市货柜上，由任何群体购买。”
保持了解酒的效果，还具备很强的竞争力，上市时间更短杨铭便问了“可行性有多高”
赵明华说“非常高这项原研药本身的成分就是比较灵活的，我们用低效但安全的成分取代，作为保健食品它的药毒完全为零，符合审核标准。”
“有这好事为什么不做”杨铭也发现自己目光狭隘了，若是真的能这么灵活，分成两部分也不错啊。
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